- 在美国开始运营，设立小型办公室并组建了5人核心团队。
- 推出Freyr EVMPD（电子药品主文件）服务。
- 成功签约首位客户——一家总部位于德国的跨国制药公司。
- 进军法规事务（RA）咨询领域。
- 协助一家美国跨国企业完成法规事务相关工作。
- 团队扩展至7名成员。
- 在印度海得拉巴设立全球运营中心。
- 获得国际标准化组织（ISO）认证。
- 在印度完成重大设施扩建。
- 法规事务团队扩展至50多名成员。
- 推出Freyr IDENTITY——唯一设备标识（UDI）解决方案。
- 扩展业务至英国。
- 团队规模突破100人。
- 启动医疗器械领域的法规服务。
- 成立专门的医学写作卓越中心（CoE）。
- 在德国设立法规事务中心。
- 荣获“印度生命科学知识流程服务增长卓越奖”。
- 入围“制药卓越奖：法规程序与合规”奖项。
- 团队规模扩展至150多名专家。
- 客户数量突破100家。
- 在墨西哥和阿拉伯联合酋长国（UAE）设立区域办事处。
- 推出Freyr X，并与全球多个国家的本地合作伙伴建立合作关系。
- 进入新的增长阶段，全球客户数量超过250家。
- 推出新版本的Freyr SUBMIT PRO——Freyr自主研发的电子通用技术文档（eCTD）工具。
- 拓展地理版图，在加拿大、斯洛文尼亚和斯里兰卡设立新办公室。
- 开发Freyr LABEL 360——独家法规标签平台。
- 地理扩展，在美国设立新办公室，并在法国建立法规事务中心。
- 客户数量增加至450多家。
- 团队规模壮大至650多名成员。
- 庆祝获得100多项医疗器械批准。
- 推出化妆品品牌Slova。
- 开发Freyr iREADY——独家化妆品成分数据库平台。
- 在COVID-19疫情期间，优先保障员工和客户的健康，全面实施远程办公。
- 支持了3家主要COVID-19疫苗企业中的2家。
- 推出Freyr Digital，提供基于人工智能（AI）、机器学习（ML）和机器人流程自动化（RPA）技术的行业领先数字化转型解决方案。
- 庆祝获得200多项医疗器械批准。
庆祝成立10周年。
- 遍布全球 17 个以上地点的 1,200 多名内部监管专家。
- 950+ 全球客户群。
- 950 多个国内监管分支机构。
- 在哥伦比亚和波兰设立新办公室。
- 团队规模扩展至2300多名成员。
- 支持全球1400多种产品。
- 全球客户数量达到1450多家。
- 推出Freya。
- 荣获2项以上全球奖项。
- 捐赠1000多公斤食品物资。
