Freyr 中国向您致以诚挚问候 Freyr 是一家领先的法规解决方案提供商，为生命科学企业提供涵盖全法规领域的综合服务。我们在全球 120 多个国家拥有强大的业务网络，助力生命科学企业实现“从本土到全球”的跨越。在中国，Freyr 中国在协助企业完成国家药品监督管理局（NMPA）产品注册方面发挥着关键作用。我们的服务包括法规战略制定、市场情报、国内代表服务、上市后监督（PMS）功能等。此外，我们还提供尖端的法规软件解决方案，旨在简化整个 NMPA 注册生命周期。
探索我们为制药、生命科学、消费品等行业量身定制的解决方案。我们的专业知识涵盖多个行业，确保合规与卓越。探索创新策略与服务，助力您在竞争激烈的市场中脱颖而出。
全球覆盖 
2100+ 
支持 
1750+
Medicinal Products
Regulatory Affairs
USA
请将我对 Freyr 团队在 IND 重新激活项目中所做出卓越工作的认可转达给大家。特别是由 Freyr 撰写的高质量第3模块，内容全面，几乎无需修改，我们也没有收到来自加拿大卫生部或 FDA 的任何问题。 没有 CMC 问题对我来说还是第一次。Freyr 团队对我提出的多项请求总是迅速回应、积极协作，即使这些请求有时可能很繁琐，但他们始终高效配合并输出了极具水准的成果。
感谢你们始终保持响应速度，对我的每项需求都做出专业、细致的回复。
Freyr，真是一支出色的团队！
法规顾问
Medical Devices
Registration and LR Services
Brazil
Freyr 为我们提供了快速且详尽的问题解答支持，令我们印象深刻。面对不断变化的法规环境，Freyr 始终保持持续支持，并在我们提出额外问题时，总能及时响应、提供解决方案，其专业与效率让我们非常认可。
质量经理 总部位于俄罗斯的创新 SaMD 公司
Medicinal Products
Publishing and Submission
UK
我们非常感谢 Freyr 在紧急提交 FDA 要求的注册资料时，展现出的高效响应速度（TAT）。他们在专业性、执行力、紧迫感和任务优先级方面的表现令人印象深刻，展现了极高的灵活性与责任心。
请继续保持卓越的表现，我们还有许多关键里程碑需要共同完成。
Global CMC Technical Lead
Medical Devices
UKRP Support
UK
Freyr 协助我们完成了多款产品在英国市场的注册。他们始终响应迅速，关注我们的需求，是我们可靠的法规信息与支持来源。相较于其他同类服务商，Freyr 的服务定价合理。
我们特别认可 Freyr 提供的个性化季度和年度状态报告，这对我们非常有帮助。每当我们向 Freyr 寻求支持时，他们始终全力以赴，确保满足我们的需求，并将客户满意度作为首要任务。
法规事务专员 - 法规事务部，法国某领先合成植入物制造公司
Medicinal Products
Publishing and Submission
UK
你们可能已经听说了，我们品牌事业部刚刚获得了 FDA 的首个批准。这对我们来说是一个重要的里程碑，对我所在的注册运营团队同样意义重大。我必须特别指出，如果没有 Freyr 团队的全力支持，我们不可能达成这一成果。从最初的申报到后续一整年的回复协调，每一步都为最终获得批准起到了关键作用。
感谢 Freyr 团队的出色表现！
高级总监，注册事务主管
Medical Devices
Swiss Rep Services
Japan and Switzerland
与 Freyr 合作一直是一段非常愉快的经历，我将他们视为自己团队的宝贵延伸与强有力支持。他们专业、可靠，信息准确，服务定价也非常有竞争力。除此之外，我也毫不犹豫地期待未来能继续与 Freyr 开展合作。
注册事务经理，英国某全球医疗器械研发与制造公司
